در نمایشگاه ایران نانو۱۴۰۳؛

دوره تخصصی آشنایی با الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی برگزار می شود

دوره آموزشی تخصصی (آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرایند دریافت مجوز تولید تجهیزات پزشکی) ۱۶ آبان، از ۹ الی ۱۲ در سالن ملل نمایشگاه بین‌المللی تهران برگزار می‌شود.
اشتراک گذاری:
لینک کوتاه
تصویر دوره تخصصی آشنایی با الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی برگزار می شود

به گزارش خبرنگاران گروه علم و فناوری گزارش خبر، دوره آموزشی تخصصی(آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرایند دریافت مجوز تولید تجهیزات پزشکی) که با همکاری انجمن صنفی تجهیزات پزشکی و مرکز رشد فناوری‌های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تدارک دیده شده است، به تدریس مهندس میلاد پورحسن خمامی، متخصص در حوزه مهندسی صنایع و HSE برگزار خواهد شد.

وی سرممیز رسمی مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی و IAS آمریکا بوده و به عنوان مدرس مورد تایید CQI و IRCA فعالیت می‌کنند.

شرکت‌کنندگان در این دوره ضمن آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات کاربردی در حوزه تولید تجهیزات پزشکی، مروری جامع بر الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی و استاندارد ISO ۱۳۴۸۵:۲۰۱۶ خواهند داشت و در پایان دوره، گواهی حضور دریافت خواهند کرد.

صنف نمایشگاه‌داران خودرو در سال‌های اخیر با چالش‌های متعددی از جمله نوسانات بازار، کاهش معاملات و افزایش هزینه‌های فعالیت صنفی مواجه بوده است. در کنار این مسائل، مشکلات مربوط به فضای فعالیت نمایشگاه‌ها، کمبود و هزینه بالای پارکینگ، مسائل مالیاتی و ضرورت شفافیت بیشتر در معاملات نیز از مهم‌ترین دغدغه‌های فعالان این حوزه به شمار می‌رود. از سوی دیگر، به‌روزرسانی شیوه‌های کاری و استفاده از ظرفیت نسل جوان می‌تواند نقش مهمی در بهبود فعالیت این صنف و هماهنگ شدن آن با تغییرات بازار داشته باشد. حرکت به سمت روش‌های نوین، افزایش شفافیت و ساماندهی فرآیند معاملات از جمله اقداماتی است که می‌تواند اعتماد فعالان بازار و مشتریان را تقویت کند.همچنین طرح ایجاد شهرک تخصصی نمایشگاه‌های خودرو در استان البرز، با هدف ساماندهی فعالیت نمایشگاه‌ها و ایجاد زیرساخت مناسب، از جمله طرح‌هایی است که می‌تواند بخشی از مشکلات موجود در زمینه فضای فعالیت، پارکینگ و تمرکز واحدهای صنفی را برطرف کند.